Категории
Генетические заболевания
Эндокринология
Гинекология, Андрология
Стоматология
Китайская медицина
Исследования учёных
Публикации, статьи
Народные средства
Рецепты, советы
Меню
Статистика
Сайт для людей с инвалидностью » Здоровье - Лечение - Медицина » Генетические заболевания
Наследственные генетические заболевания

Наследственные генетические заболевания


Наследственные генетические заболевания      ДНК-экспертиза не такое редкое исследование. Чаще всего делают тест на отцовство или генетическое исследование: ДНК анализ на определение пола ребенка по крови который позволяет уже с четвертой недели беременности женщины определить пол ребенка - это самый точный метод диагностики. 
      
      Также, с помощью ДНК можно определить и многие генетические заболевания о которых сегодня и поговорим.
      
      К таким заболеваниям относятся все болезни, вызванные нарушениями в геноме человека, который называют сокровищницей человеческой наследственности.

      Геном состоит из 46 хромосом (22 пары аутосомных хромосом и 2 пары половых хромосом), между которыми расположены почти три миллиарда пар оснований ДНК, содержащих 20500 генов, закодированных с помощью протеинов. Кодированная область занимает менее 5% всего генома, а назначение остальной части ДНК не совсем ясно.

      Нарушения генома проявляются в широком диапазоне — от одиночной мутации в одном гене ДНК до крупной хромосомной аномалии, заключающейся в добавлении или отсутствии целой хромосомы или хромосомного набора.

      Одни генетические заболевания являются наследственными, а другие вызываются мутациями, ранее возникшими в отдельном гене или группе генов. Мутации могут произойти случайно или в результате негативного воздействия окружающей среды.

      Имеется большое количество наследственных генетических заболеваний, которые разбиты на следующие четыре категории:
      
1. Моногенное наследование

      Моногенное наследование, также называемое менделевским наследованием, вызывается мутацией в одном гене последовательности ДНК. Моногенных (моногенетических) нарушений насчитывается более 6000, и они возникают у одного из каждых 200 новорожденных. Примером моногенетических заболеваний является кистозный фиброз, серповидноклеточная анемия, болезнь Марфана, хорея Хантингтона и гемохромотоз.

2. Мультифакторное наследование

      Мультифакторное наследование, также называемое комплексным, или полигенным, наследованием, вызывается комбинацией экологических факторов и мутаций в нескольких генах. Например, различные гены, влияющие на восприимчивость к развитию рака груди, имеются в хромосомах 6, 11, 13, 14, 15, 17 и 22. Ряд хронических заболеваний являются мультифакторными нарушениями, включая болезни сердца, гипертонию, болезнь. Альцгеймера, артриты, диабет, рак и ожирение. Мультифакторное наследование также ассоциируется с такими наследственными характеристиками, как отпечатки пальцев, рост, цвет глаз и кожи.

3. Хромосомные нарушения

      Хромосомы представляют собой структуры, находящиеся в ядре каждой клетки и состоящие из протеина и ДНК - Поскольку хромосомы являются носителями генетического материала, отклонения в числе хромосом или их структуре могут привести к заболеванию. 
      
      Нарушения в хромосомах обычно происходят из-за проблем, возникающих при делении клеток. Например, синдром Дауна — распространенное заболевание, возникающее в том случае, когда у человека имеются три копии 21-й хромосомы. К другим хромосомным нарушениям относят синдром Тернера, синдром Кдянфельтера и синдром кошачьего крика. 
      
      Болезнь также может развиться из-за хромосомной транслокации — обмен частями двух хромосом.

4. Митохондриальное наследование

      Этот тип генетических нарушений вызывается мутацией неядерной ДНК в митохондрии, представляющей собой круглую или стержнеподобную органеллу, которая принимает участие в клеточном дыхании и находится в цитоплазме растений и животных. 
      
      Каждая митохондрия может содержать от 5 до 10 частей ДНК - Так как в процессе оплодотворения женская яйцеклетка, а не мужской сперматозоид сохраняет свою митохондрию, то митохондриальная ДНК всегда наследуется от матери. 
      
      Примером митохондриальных наследственных заболеваний является атрофия зрительного нерва Лебера, миоклоническая эпилепсия, митохондриальная энцелопатия (разновидность деменции).

      Большинство генетических заболеваний являются результатом мутации одного гена. Однако одной из наиболее сложных проблем, стоящих перед медиками, является нахождение ответа на вопрос, каким образом гены способствуют развитию комплексных типов наследственности — таких как, диабет, астма, рак и психические заболевания. 
      
      Во всех этих случаях никакой из генов не имеет исключительной возможности предопределить, разовьется у его носителя определенная болезнь или нет. 
      
      Скорее всего, необходимо более одной мутации перед тем, как болезнь проявит себя, и большое количество генов вносят свой, для каждого из них небольшой, вклад в восприимчивость индивидуума к определенной болезни. Гены могут также влиять на реакцию человека на экологические факторы.



Категория: Генетические заболевания | Смотр: 122 | материал добавлен: 22.11.2017
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Случайные фразы
Среди здоровых калек больше, чем инвалидов среди больных.
Поиск
Профиль
Привет: Гость

Сообщения:
Вы можете на сайте зарегистрироваться
или
войти
под своим логином



Наш опрос
Что такое счастье, как ВЫ думаете?
Архив Результат
Всего ответов: 5214