
Здравствуйте уважаемые читатели портала Inva-Life.ru.
Миотонический синдром – нервно-мышечное заболевание. На фоне общего пониженного тонуса мышц, отмечается выраженное затруднение расслабления сократившейся после внешнего раздражения мышцы. Длительное выраженное сокращение может быть болезненным.
Выраженная мышечная слабость обусловливает у малыша патологическую осанку. Ходить дети начинают с опозданием, спинку держат плохо, возможно развитие патологических изменений в суставах. Слабость мышечного и связочного аппаратов приводят к раннему появлению признаков остеохондроза, сколиоза, часто с разнообразными двигательными нарушениями. Использование
детского домашнего спортивного комплекса, физкультуры, в сочетании с лечебными процедурами и медикаментами помогут справиться с диагнозом и жить без особых ограничений.
Клинические проявления связаны с вовлечением в патологический процесс различных мышечных групп. Поскольку слабость распространяется на мышцы лица, языка, ребёнок позднее начинает говорить, речь не выразительная, часто не внятная, с нарушениями произношения.
Слабость мышц передней брюшной стенки приводит к дискинезиям желчно-выводящих путей, понижению моторики всех отделов ЖКТ с развитием запора. Понижение тонуса мышц, образующих тазовое дно может приводить к ночному недержанию мочи – энурезу.
Слабость глазных мышц – причина близорукости. Дети, у которых развивается миотонический синдром, плохо переносят физические и умственные нагрузки, чаще жалуются на общую слабость, головные боли.
Причиной врождённой миопатии является генетический дефект. Миотонический синдром может проявиться при обменных, нервно-мышечных заболеваниях. Среди возможных причин выделяют очаги в мозжечке. Подкорковых ядрах
головного мозга, распространение заболевания на вегетативные центры.
Основной метод диагностики – выявление снижения электрической активности при электромиографии. Определённую информацию можно получить при биопсии и гистохимическом анализе мышечных волокон.
Необходимость стационарного или амбулаторного лечения, а так же методах профилактики прогрессирования определяет врач-невролог. Специфического лечения генетически обусловленной патологии не существует.
Лечение симптоматического миотонического синдрома направлено на основное заболевание. Применяют препараты, улучшающие нервно-мышечную проводимость и метаболизм нервной ткани. Хороший эффект оказывают курсы массажа, стимулирующие физиопроцедуры. В план лечения включают иглорефлексотерапию, по показаниям – занятия с логопедом.
Для профилактики возникновения миотонического синдрома за образом жизни должна следить мать ребёнка. Полноценное грудное вскармливание, ведение здорового образа жизни, ежедневные прогулки на свежем воздухе, полноценное питание, закаливание – основные пункты в профилактике мышечной слабости у детей.
Здоровья Вам и вашим близким!
До скорых встреч на страницах Inva-Life.ru